原標題：2049年什么樣｜住所與穿戴或成為“自我修復”的生命支持系統
12月6日，在2025騰沖科學家論壇開幕式上，我國首次系統性展望未來1/4世紀后科技發展的《科技預見與未來愿景2049》報告（以下簡稱“報告”）正式發布。“人機共生”“通用機器人”“會飛的汽車”“鏡像世界”……2049年會是什么樣？十大科技愿景具象化為每個人都能感知的未來圖景，一起來看——
2049年什么樣？
2049年，基因編輯技術已從實驗室走向日常醫療，每個街角的“基因診所”、每臺家用“細胞合成儀”、乃至每個社區的“生物健康工坊”都能提供個性化的疾病預防與康復方案。
您的住所與穿戴設備成為“自我修復”的生命支持系統。社區“健康咖啡館”內，掃碼即可自動同步個人可穿戴設備數據，結合現場實時監測的代謝與基因表達信息，AI 同步生成當日營養與藥物建議；咖啡機中還配有定制益生菌膠囊，48小時內可在腸道合成所需維生素。家中的“生物反應冰箱”不僅能儲存食物，更能依據血液樣本合成特定抗體藥物，幫助抵御季節性病毒與慢性炎癥。
合成生物學將帶來“可編程健康”的新時代，個體化治療成為常態。街角的“健康超市”陳列著數百種基因輔助療程— —“心血管穩態包”優化血脂代謝，“睡眠平衡方案”調節褪黑素受體，“免疫增強計劃”激活T細胞活性。“細胞再生服務站”提供組織修復方案，只需注射生物重編程載體，即可加速皮膚或神經的自然再生。整座城市的“健康云”存儲著居民的數字孿生體——AI在虛擬模型上測試上萬種療法組合，并將最優結果同步到您的AR健康面板，實時顯示康復進展與風險評估。
生命可編程是繼信息技術革命之后，人類所面臨的最為深刻、最具顛覆性的技術浪潮。它標志著生命科學研究從單純的觀察與干預，全面邁入讀取、編輯與設計的工程化時代。然而，這一進程需要審慎推進。我們必須在追求技術突破的同時，構建與其發展速度相匹配的倫理與安全治理體系。
盧煜明：AI正在改變治療模式
盧煜明，中國科學院院士、香港中文大學校長
當前，FDA批準的伴隨診斷設備所覆蓋的癌癥臨床適應癥和罕見遺傳疾病大幅增加，然而這種“為藥找人”的模式僅觸及精準醫療的表層。真正的變革源于診斷技術本身從單點突變檢測向全景基因組解析的演進。
到2030年，基于多組學數據（基因組、轉錄組、蛋白組、代謝組）的綜合分子診斷與分析平臺將實現商業化應用，覆蓋前二十類高發疾病。全球每年新增基因組測序量將突破1億例，形成支撐醫療體系的核心數據基礎設施。各國陸續啟動“人群多組學數據庫”與“疾病分子數據庫”建設，通過統一的數據標準實現跨機構共享。AI算法將在此基礎上深度挖掘人群分子特征與疾病發生的統計關聯，為精準診斷提供科學依據。
到2035年，分子診斷的范式將從“疾病識別”邁向“健康軌跡預測”。AI驅動的大數據模型可模擬個體健康演化路徑，將疾病預測窗口提前5–10年，使主要癌癥、心血管與神經退行性疾病的早期干預成為現實。
到2049年，精準醫療將從治療工具演化為主動健康管理體系。全球超過70%的人口將完成基因組測序，形成互聯互通的全球健康大數據網絡。分子診斷不再依賴癥狀觸發，而是通過多維生物標志物與AI預測模型，實時評估個體健康偏離軌跡，實現“從診斷疾病到預判健康”的跨越。大數據與大健康的深度融合，使人類第一次能夠以分子級視角，持續理解并優化自身的生命過程。
從“經驗推廣”轉向“因果推理”正在改變治療模式。過去，如果一個晚期肺癌患者同時適用三種靶向藥，醫生在選擇時依賴“臨床試驗數據”，但針對平均患者的數據無法精準匹配單一患者可能存在的合并癥、特殊基因突變及獨特的腫瘤微環境。這些可定位的精準靶點無法被傳統組織病理發現，卻可能決定治療成敗。
到2030年，醫生將配備智能決策助手——輸入患者的日常連續健康數據與多組學數據，輸出按預期獲益排序的個性化方案組合，而非單一最優解。空間組學技術的突破，將使腫瘤微環境調控成為與靶向治療、免疫治療并列的第三大核心策略。預計 AI 輔助決策將讓治療有效率提升30%，副作用發生率降低 50%。
到2035年，治療決策將實現從“靜態方案”到“動態算法”的跨越。患者的數字孿生系統持續模擬疾病演化與治療反應，每周結合液體活檢、代謝監測、影像數據及實時更新的可穿戴數據優化模型，動態調整藥物劑量、用藥時機與聯合策略。
到2049年，智能治療決策將實現完全個性化與自動化。量子計算支持的因果推理引擎，能在毫秒級模擬數千種治療方案組合，精準預測未來10年的疾病軌跡、生存質量與健康壽命。治療核心將從“控制疾病”轉向“優化健康壽命”，不僅追求生存期延長，更全面權衡治療副作用、生活質量、經濟成本等多維度因素。
人工智能正在引發健康領域的范式革命。在診斷環節，AI已經能夠高效處理CT、MRI等醫學影像的初篩結果；在治療維度，AI與手術機器人的融合正在重塑外科范式。但醫療AI的倫理邊界需要謹慎界定，AI應該作為“超級聽診器”而非替代醫生，最終的決策權必須保留在人類手中。
美國生物化學家、諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna：掌握自己的DNA序列，微調它
我常常在想—也許還比較遙遠，但非常有意思—最終CRISPR會用于“遺傳疫苗”。假如未來我們每個人都掌握自己的DNA序列，我們就能知道哪些疾病（如阿爾茨海默病、心血管疾病）更易感，于是可以在生命早期微調這些讓我們易感的基因，讓將來不必為此擔心。
美國生物化學家、諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna：讓基因編輯技術精準靶向體內特定細胞
或許有一天，我們可以服用藥丸，讓基因編輯技術精準地靶向體內特定細胞。對于這類疾病，骨髓中的干細胞可以進行基因編輯，從而發揮治療作用。這聽起來像是科幻小說里的情節，但實際上，我們已經朝著這個方向取得了巨大的進展。我認為在接下來的5到10年里，我們會看到它上線。
云新聞出品
記者：陳潔
素材來源《科技預見與未來愿景2049》報告
編輯：趙婷婷
